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最新版GMP(药品生产质量管理规范).doc
前言：2011年02月12日，卫生部正式发布了《药品生产质量管理规范(2010年修订)》并于3月1日起执行，新版药品GMP规定了所有制药企业在生产和销售药品前必须达到的标准。新标准的实施将会给医药行业
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受法规约束的gmp和gdp环境下数据管理和完整性优良规范(.doc
PIC/S受法规约束的GMP/GDP环境下数据管理和完整性优良规范（中英文） PIC/S GUIDANCE PIC/S 指南 PIC/S：国际药品监查合作计划 GOOD PRACTICES DATAM
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药品生产质量管理规范GMP考试试题.doc
药品生产质量管理规范GMP考试试题 本试题共计100 个小题，每小题1 一、判断题（请在正确的题号后括号内画“”，错误的则画“”。）1、质量管理部门职责是参与所有与质量有关的活动，参与审核所有GMP
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GMP-2011药品生产质量管理规范英文版.docx
GoodManufacturing Practice PharmaceuticalProducts (Amended 2010)SDA Order #79 No. 79 Good Manufactur
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GMP(药品生产质量管理规范)论文:浅谈GMP制药设备管理.doc
GMP（药品生产质量管理规范）论文：浅谈GMP制药设备管理 要：通过对制药设备使用及维护、保养管理，使制药设备适应新版gmp要求 关键词：gmp（药品生产质量管理规范） 设备管理 1.引言 随着新版g
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(GMP认证资料)标准操作规范(SOP)03-物料管理标准操作规程(SOP-RM).doc
中药材灭虫标准操作规程颁发部门 总经理 办公室 中药材灭虫标准操作规程 分发 部门 质保部、仓库、 文件编码： —JS—WL—026 替代：编写人 XX 01.07.30部门审查 XX 审核 XX 批
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某企业GMP生产规范管理程序.doc
某企业GMP生产规范管理程序
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新版GMP药品生产质量管理规范.doc
《药品生产质量管理规范（2019年修订）》已于2019 年10 月19 日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2019 二一一年一月十七日第一章 第一条为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共与国
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药品生产质量管理规范-GMP.doc
(GoodManufacture Practice GMP)是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品 GMP，是为了最大限度地避免药
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2011药品生产质量管理规范GMP 血液制品.doc
第一章范围 本附录的规定适用于人血液制品的生产、质量控制、储存和运输。 血液制品的管理还应符合国务院《血液制品管理条例》的规定。 原料血浆的采集、检验、贮存和运输应符合卫生部《单采血浆站质量管理规范》
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