-
![]()
3
-
温度通过cAMP及cGMP对人淋巴细胞E受体的影响.pdf
- 温度通过cAMP及cGMP对人淋巴细胞E受体的影响,camp cgmp,t细胞受体,细胞受体,巨噬细胞受体,细胞壁连接受体激酶,t细胞抗原受体,嵌合抗原受体t细胞,淋巴细胞,淋巴细胞百分比,淋巴细胞百分比偏高
-
-
![]()
60
-
制药机械产品cGMP验证文件的编制及产品出口指南.doc
- 第二篇制药机械产品cGMP 验证文件的编制 第一章 机械产品cGMP 验证文件编制的概念 制药机械产品cGMP验证文件的主要概念 1.1 引入几个涉及到cGMP 验证文件的概念 1.1.1 USR（U
-
-
![]()
73
-
FDA-CGMP六大系统及关注重点.ppt
- FDAFDA--CGMP CGMP 优扬GXP研究中心 CGMP对药品生产的要求 CGMP药品生产现场检查及关注重点优扬，医药智造领域的探索者 欧盟/FDA关于药品生产法规要求 EU PIC/S的GM
-
-
![]()
85
-
无菌制剂工艺cGMP培训 .ppt
- cGMPcGMP1. 1.2. 2.3. 3. cGMP cGMP 2004 2004 09 09 1987 1987GMP GMP21CFRparts210 21CFRparts210 211 21
-
-
![]()
58
-
FDA的cGMP指南.doc
- Part210 CURRENTGOOD MANUFACTURING PRACTICE MANUFACTURING,PROCESSING, PACKING, DRUGS;GENERAL PART 211
-
-
![]()
171
-
美国药品分析实验室CGMP的实施和操作.ppt
- .docin.com讲座内容•建立和管理 CGMP 的分析实验室•CGMP 实验室的SOP•原始数据的记录和管理•标样的建立, 要求和管理•质量标准的设定和要求•测试分析方法的产生和验证•产品稳定性试
-
-
![]()
24
-
FDA工业指南--CGMP的质量体系(中文译稿).pdf
- IndustryQuality Systems Approach PharmaceuticalCGMP Regulations 业界指南 ——制药企业CGMP 规范的质量体系 U.S. Departm
-
-
![]()
54
-
cGMP在美国 中文.pdf
- 中国培训项目2005年12月5-7日英杰交流中心北京,北京大学中国培训项目2005 2005年 年12 12月 7日日英杰交流中心 英杰交流中心北京 北京, 北京大学北京大学cGMPNicholas
-
-
![]()
63
-
FDA无菌生产cGMP指南(英文).pdf
- IndustrySterile Drug Products Produced AsepticProcessing CurrentGood Manufacturing Practice U.S. Dep
-
向豆丁求助：有没有cgmp e?
