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不合格品通知单
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不合格品通知单
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不合格品
的管理控制程序与流程图
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控制程序
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医疗器械不合格品控制程序1目的本程序规定了不合格品控制的职责和权限、处置的流程,为防止不合格品的非预期使用或交付。2 适用范围本程序适用于对原材料、过程产品、成品及交付后的产品发生的不合格的控制。3
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不合格品
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文件编号QP-QA-22版本号 A文件类型 二级文件不合格品控制程序修订号 1编制部门 质量管理部 本程序适用于原材料、半成品、成品及交付后的产品发生的不合格的控制。理及报废品的判定。 管判定退仓的不
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