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药品GMP认证检查
指南(2008年版)
.doc
编者按:本资料是根据《药品GMP认证检查评定标准》(2008年版)与旧版《药品GMP认证检查指南》(通则和中药制剂)的相关内容,参考权威的培训资料精心整理而成,对于制药企业的药品GMP认证或自检等具有
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6、2010版
药品GMP认证检查
流程及评定原则培训讲义
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威海市食品药品监督管理局•新版药品GMP认证检查的组织–组织方式上仍将继续采用国家和省两级认证检查的模式•国家局负责注射剂、放射性药品、血液制品、生物制品等药品GMP认证工作•省局负责辖区内除注射剂、
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2008年版
药品GMP认证检查
评定标准解读
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《
药品GMP认证检查
评定标准》主要修订内容及有关要求(zsy)[1]
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《药品GMP认证检查评定标准》主要修订内容及有关要求关于印发《药品GMP认证检查评定标准》的通知(国食药监安[2007]648号)各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为进一步加强
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2008版《
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评定标准》要点解析与对策
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Mr.LiGMPGMP ————1206240132043205450165016803701275111999 GMP 2007 GMP2008 1225259*56 169 *92 1670 20
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药品GMP认证检查
评定标准要点解析及对策(PPT 73页)
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