《药品生产质量管理规范》（GMP）认证 一、办理依据 （一）《中华人民
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（二）将下列材料按顺序装订成的申请资料3份，内容包括：1、申请材料的封面及目录。2、 江苏省药品GMP认证工作程序第三条（二）至（十五）。（向江苏省食品药品监督管理
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