植物青枯菌相关基因的克隆及致病力测定分析

以PM2644 为受菌体，通过基因功能互补的方法，将从野生青枯菌基因文库中筛选得到的克隆进一步克隆得到克隆pLTK15。胞外酶活性测定结果表明，pLTK15 与突变株PM2644 接合产生的接合子能完全恢复突变株PM2644 聚半乳糖醛酸酶的活性，接合子上清液SDS-PAGE 电泳结果表明，接合子只能互补PM2644 所缺失的62.5 kDa 的一种胞外蛋白，经致病力测定，pLTK15 能使突变株PM2644 的致病力得到部分恢复。结果表明，聚半乳糖醛酸酶和62. 5 kDa 的胞外蛋白在青枯菌的致病过程中起着一定的作用。