更高效可靠的CRISPR基因编辑递送体系

近期发表在Nature Biotechnology上的一篇研究文章中称，研究人员使用新的递送技术，能够在肝细胞中敲除约80%的基因，这是成年动物CRISPR曾经达到的最好成功率。文章的通讯作者Daniel Anderson说“真正令人兴奋的是，我们已经表明纳米颗粒可用于在成年动物的肝脏中永久性地编辑DNA。”