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The mathematics of bio-separations electroosmotic flow and band.ppt
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Computational Modeling of bio-MOFs for CO2CH4 separations.pdf
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bio-separations du pont de nemours lance une nouvelle gamme de colonnes hplc zorbax.pdf
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BIO-RAD_双向电泳中文手册2.pdf
ProteomicsBio-Rad 蛋白质组双向电泳实验操作手册 ProteomeWorksTM System 样品制备（Samplepreparation） 固相预制胶条的水化（IPGstrip r
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Bio-Rad蛋白质印迹手册.jsp.pdf
蛋白印迹使用手册蛋白转印和检测指导第三版Protein Blotting Guide 介蛋白质印迹使用手册展示了蛋白质样品转印和检测过程中化学方法的基本理论，为蛋白印迹技术的实际操作提供了具体的指导；
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Bio Rad 荧光定量PCR应用指南.pdf
目录
1. 荧光定量 PCR 概述 2
1.1 荧光定量 PCR 的主要概念 2
1.1.1 什么是荧光定量 PCR? 2
1.1.2 荧光定量 PCR 工作原理 3
1.1.3 优化的 qPCR 实验特点 4
2. 实验开始 8
2.1 总体注意事项 8
2.2 qPCR 实验设计注意事项 9
2.2.1 单重实验或多重实验?9
2.2.2 方法选择 9
2.2.2.1 DNA 结合染料 10
2.2.2.2 基于荧光标记的引物或探针的化学机理 12
2.3 SYBR Green I 反应设计及优化 19
2.3.1 引物和扩增子的设计 19
2.3.2 实验体系的确定及优化 20
2.3.2.1 退火温度的优化 20
2.3.2.2 用标准曲线进行反应的评估 22
2.4 TaqMan 探针反应设计及优化 23
2.4.1 引物和探针设计 23
2.4.2 实验体系的确定及优化 24
3. 多重实验注意事项 28
3.1 多重实验的引物及探针设计 28
3.2 多重实验的报告基团和淬灭基团选择 29
3.3 多重实验前单个实验的优化 29
3.4 多重实验的验证 29
3.5 多重实验的优化 30
4. 荧光定量 PCR 数据分析 34
4.1 绝对定量 35
4.1.1 什么时候使用绝对定量? 35
4.1.2 使用标准曲线进行绝对定量 35
4.2 相对定量 37
4.2.1 什么时候使用相对定量 37
4.2.2 用质量单位作为标准进行相对定量 38
4.2.3 用参照基因作为标准进行相对定量 40
4.2.3.1 2–∆∆CT (Livak) 方法 41
4.2.3.2 用参照基因的 ∆CT 法 42
4.2.3.3
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