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昆泰面试流程 CRA面试常见问题汇总.doc
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临床监查员CRA求职英文简历模版.doc
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医疗器械CRO表格CP_AD_085-CRA派遣函.V1.0-2019.01.01.docx
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浅谈CRA面试常见问题及参考答案(面试题目及答案).doc
- F-0AC60F；这是一篇关于“管理或人力资源”中“劳动就业”的面试题目及答案参考范文文档。正文共5,728字，word格式文档。内容摘要：你认为作为CRA最重要的素质是什么？你如何定义优秀的CRA，细心严谨，并具有应对突发事件的处理能力，良好的医学专业知识，良好的高效沟通能力，独立工作能力和团队合作精神，真诚热爱临床研究工作，并为之继续努力，优秀企业（500强或优秀CRO）3年以上CRA工作经验，扎实丰富的医学专业背景并继续在此领域深造，如何筛查医院，是否有足够的时间按期完成试验，是否有足够的病源按时完成入组，是否有足够的设备和仪器供试验使用，基本原则，临床试验的实施应符合源自赫尔辛基宣言的伦理原则，在开始一个试验之前，试验对象的权利、安全和健康是最重要的考虑，应当胜过科学和社会的利益，关于试验用药品可得到的非临床和临床资料应
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[医药卫生]CRA工作手册第一章 临床研究到底应不应进行.doc
- [医药卫生]CRA工作手册第一章 临床研究到底应不应进行？
cra 工作手册
acrp
cra 工作手册 第一章
主要编译： 主要编译：
陈有和（j_chen, 香港） 曾石（harry97，成都） ， ， 许文成（狼行天下，北京） ，杨明（melodydodo，南京） ，卜凡雷（burry,北京） 任科（reako,北京） 王雅男（dragonfly,北京） ，温东婷（wendongting,北京） 张为民（wyoming,北京） ，
校对： 校对：
陈有和（j_chen, 香港） 曾石（harry97，成都） ， ， 薛富波（student, 西安） 曹波（collen, 北京） ，
cra 工作手册
acrp
第1章
伦理委员会（irb） 伦理委员会（irb）
当实施临床试验时，受试者的安全是首要的。受试者的两个主要安全措施是 伦理委员会（irb）和知情同意程序。本章中，我们将讨论伦理委员会(irb)－它 们是什么、它们的目的以及它们的运作过程。 irb 的法定定义是： “由研究机构正式指派、对涉及人体的生物医学研究进 行审阅、审批、并定期审查的部门、委员会或团体。审查的主要目的是确保对受 试者权利和健康的保护。 ”注意，一个研究计划在启动前必须经 irb 批准。在美 国，所有在人身上进行的研究都必须获得 irb 批准。21cfr 第 56 篇包含了有关 irb 的规定。 ） 因为很多公司在全球范围内进行研究，cra 应该明白试验方案的伦理评审也 会在美国以外进行。在美国以外的国家中独立伦理委员会
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中国古诗词翻译方法研究A Tentative Study on the Strategies Used in Translating Chinese Ancient Poems.doc
- TentativeStudy StrategiesUsed TranslatingChinese Ancient Poems Submitted WangRuihua Student ID numbe
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CRA职业前景.doc
- CRA职业前景CRA职业前景CRA职业前景
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临床监查员(CRA)角色总结.doc
- CRA概念 CRA（全称Clinical Research Associate）药品研究注册单位的代表-监察员，即临床监察员。主要负责临床监查工作，包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、
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向豆丁求助：有没有used cra?
