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环境影响评价报告公示:药品GMP标准建成药物生产厂房、制剂车间生产10ml支的多肽注射液20万支年、50ml支的多肽注射液25万支年、4-16ml支的单抗注射液36万支年、5ml支复溶的单抗粉针36万支年、0.8ml支的单抗注射液(预灌充)20万支年环评报告.pdf
1.1任务由来 1.2项目主要环境问题 1.3主要结论 1.4环境影响评价程序 102.1 编制依据 102.2 评价目的及原则 152.3 环境功能区划和评价标准 162.4 评价等级及评价范围 3
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Quality by Design - Pharmaceutical GMP consultants ...通过设计药品GMP咨询质量....pdf
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环境影响评价报告公示:兽药GMP及中兽药动物药品及微生态基因工程(15)环评报告.pdf
建设项目基本情况项目名称 漯河市城乡一体化示范区沙河路项目 建设单位 漯河市新区投资发展有限公司 法人代表 通讯地址漯河市城乡一体化示范区 联系电话 13603473786 邮政编码462000 建设
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环境影响评价报告公示:兽药GMP及中兽药动物药品及微生态基因工程(16)环评报告.pdf
建设项目基本情况项目名称 漯河市城乡一体化示范区燕山路项目 建设单位 漯河市新区投资发展有限公司 法人代表 通讯地址漯河市城乡一体化示范区 联系电话 13603473786 邮政编码462000 建设
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2010版药品GMP指南(正式发行).pdf
2010版药品GMP指南(正式发行)2010版药品GMP指南(正式发行)2010版药品GMP指南(正式发行)
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风险管理在药品gmp认证技术审评中应用与研究.pdf
原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独 立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不 包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研 究作出重
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美国药品GMP法规 21CFR210 & 211-2008(英文).pdf
美国药品GMP法规 21CFR210 & 211-2008（英文）美国药品GMP法规 21CFR210 & 211-2008（英文）美国药品GMP法规 21CFR210 & 211-2008（英文）
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口服固体制剂类药品gmp文件总目录.pdf
GMＰ文件索引目录一:文件管理（一）管理标准(二)操作标准(三)记录文件二:机构与人员(一)管理标准(二)岗位职能、职责(三）记录文件三：厂房与设施（一）管理标准(二）操作标准(三)记录文件四：设备管
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版药品gmp《实验室控制系统gmp实施指南》真正版.pdf
版药品GMP《实验室控制系统GMP实施指南》真正版实验室控制系统GMP 实施指南1 前言作为质量管理体系的一部分,质量控制实验室管理是确保所生产的药品适用于预定的用途,符合药品标准和规定的要求的重要因
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[医药卫生]药品GMP和检查培训教程.pdf
药品GMP 和检查培训教程目
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