21
一种SH3TC2基因致病突变体及其在制备腓骨肌萎缩症4C型诊断试剂盒中的应用.pdf
一种SH3TC2基因致病突变体及其在制备腓骨肌萎缩症4C型诊断试剂盒中的应用一种SH3TC2基因致病突变体及其在制备腓骨肌萎缩症4C型诊断试剂盒中的应用一种SH3TC2基因致病突变体及其在制备腓骨肌萎缩症4C型诊断试剂盒中的应用
12
腓骨肌萎缩症1型和2型的临床与基因研究现状.doc
型的临床与基因学研究现状JournalChina- 却FriendshipHospital,2009Apr,Vo1.23,No.2 中日友好医院学报2009 年第23 期107腓骨肌萎缩症1 (1.北
89
腓骨肌萎缩症PMP22、CX32、MFN2基因突变检测及CX32功能研究.pdf
硕士学位论文腓骨肌萎缩症PMP22、CX32、MFN2基因 突变检测及CX32功能研究 Gene mutation detection ofPMP22CX32MFN2 functionalresear
56
GJB1基因新突变的腓骨肌萎缩症X(CMTX)型的一个家系研究.pdf
.docin.comGJBl基因新突变的腓骨肌萎缩症x(CNTX)型的一个家系研究GJB1基因新突变的腓骨肌萎缩症Xl(CMTX)型的一个家系研究中文摘要【背景与目的】X一连锁显性遗传的腓骨肌萎缩症(
70
腓骨肌萎缩症致病基因的分子遗传学研究.pdf
上海交通大学医学院博士研究生学位论文目录 中文摘要……………………………………………………………………………..6 英文摘要……………………………………………………………………………..8 缩略词……
72
5例儿童期发病的腓骨肌萎缩症患者的表型与基因研究.pdf
5例儿童期发病的腓骨肌萎缩症患者的表型与基因型研究论文作者签名:指论文评阅人1:哥狱州佥硇:\/V纠/1、L/匿名评阅评阅人2:匿名评阅评阅人3:匿名评阅评阅人4:评阅人5:答辩委员会主席:委员1:委
5
中国汉族腓骨肌萎缩症家系的CX32基因突变和临床特点分析.docx
1463.临床研究. 中国汉族腓骨肌萎缩症家系的CX32 基因突变和临床特点分析 【摘要】目的分析中国汉族腓骨肌萎缩症(CMT)家系 CX32 基因突变及相应临床特点。方法 应用多聚酶链反应结合DNA
1篇相似文档
21
中国华东地区腓骨肌萎缩症患者临床、电生理及致病基因突变特点的研究.pptx
中国华东地区腓骨肌萎缩症患者临床、电生理及致病基因突变特点的研究中国华东地区腓骨肌萎缩症患者临床、电生理及致病基因突变特点的研究中国华东地区腓骨肌萎缩症患者临床、电生理及致病基因突变特点的研究
2
腓骨肌萎缩症致病基因的分子遗传学研究的任务书.docx
腓骨肌萎缩症新致病基因的分子遗传学研究的任务书腓骨肌萎缩症新致病基因的分子遗传学研究的任务书腓骨肌萎缩症新致病基因的分子遗传学研究的任务书
2
腓骨肌萎缩症家系致病基因NEFH的分离鉴定及致病机制研究的任务书.docx
一腓骨肌萎缩症家系致病基因NEFH的分离鉴定及致病机制研究的任务书一腓骨肌萎缩症家系致病基因NEFH的分离鉴定及致病机制研究的任务书一腓骨肌萎缩症家系致病基因NEFH的分离鉴定及致病机制研究的任务书

向豆丁求助:有没有腓骨肌萎缩症致病基因的研究进展?

如要投诉违规内容,请联系我们按需举报;如要提出意见建议,请到社区论坛发帖反馈。
帮助中心
扫二维码
获取二维码用手机继续访问
微信推广

扫码关注微信公众号 享多重好礼

  • 豆丁网(微信号:doudingwang)
  • 豆丁网
  • 豆丁网官方订阅号
  • 豆丁建筑(微信号:doudingjz)
  • 豆丁建筑
  • 建筑圈学习交流平台
  • 豆丁文档(微信号:docin2013)
  • 豆丁文档
  • 豆丁网官方服务号
  • 不止于书(微信号:buzhiyushu)
  • 不止于书
  • 阅读遇见更好的自己
在线客服