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药品退货申请
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  • albugra 2011-02-05 13:29
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药品零售企业申请药品经营质量管理规范》(GSP)认证的受理、审查
4、企业负责人员和质量管理人员情况表;企业药品验收、养护人员情况表。 5、企业经营场所、仓储、验收养护等设施、设备情况表;. 6、企业药品经营质量管理文件系统目录
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  • 紫欣_302 2009-05-08 01:01
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药品生产许可证》增项提交文件模板.申请报告
药品生产许可证》增项提交文件模板.申请报告
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关于换发《药品经营许可证》及GSP认证证书的申请报告
资溪县为民大药房成立于2003年8月8日,于2005年1月20日获得贵局核发的《药品经营许可证》,证书编号为:赣DA0600017;2005年3月2日取得GSP认证证书,证书编号为:C-JX04-033-FZ。《药品经营许可证》有效期至2010年1月19日,...
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药品GMP认证申请资料常见问题及明确要求 序号 常见问题 要求一
以上为药品GMP认证申请资料中常见问题汇总情况,希望各药品GMP认证申请单位能够借鉴以上内容,避免同类问题的出现,提高药品GMP认证申请资料质量,同时提高药品GMP认证...
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  • klwzwoniu 2008-07-20 05:40
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癌症病人申请麻醉药品专用卡审批
湛江市赤坎区民健医药商行, 零售, 中药材 中药饮片 中成药 化学药制剂 抗生素制剂 生化药品*, 湛江市赤坎区, 湛江市赤坎区胜利路18号, 2004年11月6日至11月6日
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  • 虫二 2008-07-07 07:36
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药品知识产权保护及专利申请案例分析
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  • 2010-03-29 20:39
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1药品注册申请品种研制现场考察及抽样指导原则
制剂注册检验抽样,是指食品药品监督管理部门为制剂注册检验目的,对所受理制剂注册申请的试制样品进行现场取样、封样、通知检验的过程。
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受理编号: 药品GMP认证申请申请单位: (公章) 所在地:省
2、报送《药品GMP认证管理办法》规定的申报资料1份。申报资料应有目录,用A4. 幅面纸打印(左边距不小于3cm,页码标在右下角。请勿使用塑料插袋文件夹装订资料)。
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药品零售企业GSP认证申请材料(大全必定申请成功)
年度GSP质量体系内部评审报告,2-1首营企业审批表,3-1培训计划表,4-1进口药品购进记录,4-9药品拒收报告G3.中药饮片在库养护记录,G4.中药饮片装斗复核记录。
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  • xj8935096 2010-09-30 10:20
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向豆丁求助:有没有申请药品?