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2015版
中国药典
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培训人:仝均12015版药典简介药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实施。1949年中华人民共和国成立后,已编订的《中国药典》有1953、1963、1977、
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药物分析习题 第一章绪论(药典概况) 一、填空题 1.
中国药典
的主要
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药物分析习题第一章 论(药典概况)一、填空题 1.中国药典的主要内容由 3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超
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2010版药典培训资料
中国药典
2010版药品微生物检验指导原则
.ppt
20102010--03 03 11中国药典 中国药典2010 2010版药品微生物检查 版药品微生物检查指导原则 指导原则2010 2010 332010 2010--03 03 22我国微生物检查
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2010版药典培训资料
中国药典
凡例附录介绍(袁军)
.ppt
1中国药典凡例附录介绍四川省食品药品检验所袁军2Pharmacopoeia3中国药典发展简况中国自古修编药典 《新修本草》-公元659年 唐朝 《太平惠民和制局方》-公元1078年 《中华药典》-19
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2015年版《
中国药典
》最新方法与应用方案
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安捷伦一体化整体方案2015年版《中国药典》 最新方法与应用方案前言在国家食品药品安全“十一五”、“十二五”规划的大背景下,药品质量与安全受到全社会前所未有的关注。国家和政府提出了建立最严格的食品药品
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中国药典
2005年版无菌、微生物限度及细菌内毒素检查方法学验证内容简介
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中国药典2005年版无菌、微生物限度及细菌内毒素检查方法学验证内容简介山东省药品检验所主要内容1、无菌检查方法学验证关键点及常见问题2、微生物限度检查方法学验证关键点及常见问题3、细菌内毒素检查方法学
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中国药典
2005版一部
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《中华人民共和国药典》简称《中国药典》是国家监督管理药品质量的法定技术标准。《中国药典》 一经国务院药品监督管理部门颁布实施,同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。除特别注明版次外,《中国药典》均指现行版《中华人民共和国药典》
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中国药典
2005二部凡例及附录
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附录附录 附录附录 凡例目次(增修订的附录) 附录 制剂通则 软膏剂乳膏剂 口服溶液剂口服混悬剂 口服乳剂 洗剂冲洗剂 灌肠剂 附录分光光度法 火焰光度法附录 色谱法 ./2005
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2010版
中国药典
二部辅料部分
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2015版《
中国药典
》微生物限度检查法计数法修订解析
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2015年版《中国药典》微生物限度检查法计数法修订解析一、修订背景•1、国际化• (1)美国、欧盟、日本制药产品占世界市场份额的70-80%;ICHQ4B(药品管理部门对药典的互认)附录4A、4B和4
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