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Nonsense and
Missense
Mutation of Mitochondrial ...
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Nonsense and Missense Mutation of Mitochondrial …
start2015a75
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Cardiac Myosin
Missense
Mutations Cause Dilated Cardiomyopathy...
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Cardiac Myosin Missense Mutations Cause Dilated Cardiomyopathy…
uvlqnx11
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ZEB2 zinc-finger
missense
mutations lead to hypomorphic...
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ZEB2 zinc-finger missense mutations lead to hypomorphic…
ebneds14
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clinical whole-exome sequencing reveals a novel
missense
pathogenic variant of gnao1 in a patient with infantile-onset epilepsy:临床全外显子测序揭示了一种新的错义突变致病变种,gnao1在小儿癫痫患者
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clinical whole-exome sequencing reveals a novel missense pathogenic variant of gnao1 in a patient with infantile-onset epilepsy:临床全外显子测序揭示了一种新的错义突变致病变种,gnao1在小儿癫痫患者
bl85871294
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Analysis of a set of
missense
, frameshift, and in-frame deletion variants of BRCA1
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Analysis of a set of missense, frameshift, and in-frame deletion variants of BRCA1
papilloma5
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Classification of Rare
Missense
Substitutions, Using Risk Surfaces, With Genetic- and Molecular-Epidemiology Applications
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Classification of Rare Missense Substitutions, Using Risk Surfaces, With Genetic- and Molecular-Epidemiology Applications
neuroendocrine
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divergent regulation part of ryr2 calcium release channels by arrhythmogenic human calmodulin
missense
mutants
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divergent regulation part of ryr2 calcium release channels by arrhythmogenic human calmodulin missense mutants
sanshengco1
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Missense
Mutation in Sphynx and Devon Rex Cats with Congenital Myasthenic Syndrome
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