中药饮片生产将实施《药品生产质量管理规范》

据介绍，从2005年1月1日起，各省、自治区、直辖市食品药品监管局负责辖区内的中药饮片、医用气体生产企业的GMP认证工作，体外生物诊断试剂的认证工作继续由国家食品药品监管局负责。