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医疗器械注册工作指南

1,245阅读 5顶 58人收藏 51页guximiya12.上传 举报/认领 展开

本文档由 guximiya123 分享于2010-11-07 14:43

企业制定注册产品标准时,标准书写格式要符合GB/T1.1和国家食品药品监督管理局有关注册产品标准编写的要求.b,注册产品标准审核要求企业制定的注册产品标准须先经省药品...
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.doc
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文档页数：
51页
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医学/心理学  —  基础医学
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器械 医疗 注册 指南 附件 注册证
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