Trizol法提取RNA实验步骤（教学资料）

Doc-999D38；本文是“高等教育”中“生物学”的教学资料的论文参考范文或相关资料文档。正文共2,029字，word格式文档。内容摘要：分离纯化的基本原理，用户需自备的试剂和材料，准备工作，料制品的处理，在玻璃烧杯中注入去离子水，加入DEPC使DEPC的终浓度为，处理的塑料制品放入一个可以高温灭菌的容器中，在通风柜中室温处理过夜，将DEPC水溶液小心倒到废液瓶中，烘箱用合适的温度烘拷至干燥，璃玻和金属物品，烘烤3小时以上，从组织中提取总RNA，液氮研磨：组织块直接放入研钵中，匀浆：组织样品按50-100mg/mlTrizol 加入Trizol，从细胞中提取总RNA，培养贴壁细胞：不须消化，悬浮细胞可直接收集、裂解，操作步骤，细胞或组织加Trizol后，室温放置5min，使其充分裂解，离心5min，弃沉淀，按200ul氯仿/m..