通过认证的2017版医疗器械程序文件

该程序按照2016版13485、2015版9001标准、GMP指导原则编制的最新版医疗器械生产企业程序文件，通过了国内知名医疗器械认证公司的文件审核、现场审核，受到审核员的一致称赞，对正在认证的企业同行们，极具参考价值！