L-甲状腺素引起肥厚心肌细胞膜上125I多非替利结合点的改变

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目的研究致死性心律失常病理模型中IKr通道的变化.方法用I125标记选择性IKr阻断剂多非替利(dofetilide)进行受体结合实验,观察L-甲状腺素引起的心脏重构病变模型中心肌细胞膜上IKr的变化. 结果正常心肌细胞膜上与IKr通道相关的多非替利高亲和性结合点的Bmax为34.7 nmol*g-1(n=5),在L-甲状腺素引起的肥大心肌细胞膜上多非替利的高亲和性结合点Bmax为18.1 nmol*g-1(n=6).应用钙拮..

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.pdf
文档页数:
5页
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138.29K
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文档分类:
医学/心理学 --  医学研究方法
文档标签:
心肌肥大 钾通道 多非替利 维拉帕米 豚鼠
系统标签:
甲状腺素 心肌 结合点 细胞膜 byl 引起
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