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符合新版GMP要求的制药公司生产过程管理资料

  • 创建者:spf4
  • 创建时间:2012-03-05 11:53
  • 修改时间:2012-03-05 14:03
  • 介绍:符合新版GMP要求的制药公司生产管理资料，有助于新建药厂生产许可证的申报文件，及GMP认证时的文件准备。
  • 关键词: 制药，GMP，生产管理
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生产过程中复核制度3 p
doc 生产过程中复核制度
符合新版GMP要求的生产管理文件
  • 上传人: spf4
  • 2012-02-20 12:29
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状态标识管理规定7 p
doc 状态标识管理规定
符合新版GMP的文件资料。
  • 上传人: spf4
  • 2012-02-17 12:41
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生产过程偏差管理程序6 p
doc 生产过程偏差管理程序
新版GMP文件资料
  • 上传人: spf4
  • 2012-02-17 12:40
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产品清场管理制度2 p
doc 产品清场管理制度
新版GMP资料。
  • 上传人: spf4
  • 2012-02-17 12:38
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生产区原辅包材管理制度2 p
doc 生产区原辅包材管理制度
符合新版GMP要求的生产管理文件。
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  • 2012-02-23 15:05
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产品批号的管理制度3 p
doc 产品批号的管理制度
符合新版GMP要求的文件资料
  • 上传人: spf4
  • 2012-02-17 12:44
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设备维修人员进入洁净区的管理程序2 p
doc 设备维修人员进入洁净区的管理程序
符合新版GMP要求的生产管理文件。
  • 上传人: spf4
  • 2012-02-23 15:28
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