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重症心肌炎
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重症肌无力_医疗百科

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万..

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重症肌无力是一种神经重症肌无力是一种神经--肌肉接头部位因乙酰胆硷受 肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。是 体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。是TT细细胞依赖的、抗乙酰
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患者唐某某，女，患者唐某某，女，32 32岁。因 岁。因““波动性四肢无力 波动性四肢无力33月月””入入院。患者于 院。患者于33个月前始，出现四肢无力，有 个月前始，出现四肢无力，有““晨轻暮重
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——【大学课件，管理精品】
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重症肌无力护理查房主要内容 健康指导疾病相关知识 定义：重症肌无力（mysasthenia gravis,MG）是累及神经-肌肉接头（neuromuscular junction,MG）处突触膜上乙酰
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查房目标查房目标 1. 1.掌握什么叫重症肌无力（ 掌握什么叫重症肌无力（MG MG）） 2. 2.了解重症肌无力的临床表现 了解重症肌无力的临床表现 3. 3.掌握重症肌无力术前护理 掌握重症肌无力
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