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2015版中国药典.pptx
培训人：仝均12015版药典简介药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实施。1949年中华人民共和国成立后，已编订的《中国药典》有1953、1963、1977、
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2015版药典微生物学检验培训(9月成都).pdf
中国药典2015年版体例变化及其意义纯化水及注射用水标准 抑菌效力检查法 中国药典2015年版体例变化 将药典凡例、附录（制剂通则、通用分析方法、指导原则）、药用辅料单独成卷，称之为总则。 药品正文保
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2015版药典微生物检测法规解析.pdf
2015版药典微生物检测法规解析默克密理博生物监测部门栗壮背景介绍附录概论整合优化，单列成部，突出中药！合并一部、二部、三部附录内容，参考国际先进药典，不断优化内容。 制剂通则：按照药物剂型分类，针对
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2015版药典微生物限度检查法增修订.ppt
目录一、2015版药典微生物学检验体系的发展二、2015年版微生物学检验中的重大修订及意义三、2015版限度标准的特点及展望四、2015版药典纯化水标准公示内容五、2015版药典注射用水标准公示内容3
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2015版药典知识汇总.docx
10试药、试液、指示剂.........................................................................................
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2015版药典凡例培训教材.pptx
20152015版药典凡例 版药典凡例XXXX XXXX部部—— ——XXXX XXXX2018 2018年年08 08月月10 10日日目 录一、中国药典的沿革二、2015年版药典凡例（一）总则1、
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2015版药典通则变化总结.ppt
10版：称为“附录”15版：取消“附录”，变为《中国药典》四部。制剂通则 0101片剂 10版：片剂系指提取物、提取物加饮片细粉或饮片细粉与适宜辅料混匀压制或用其他适宜方法制成的圆片状或异形片状的制剂
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2015版药典二部附录.ppt
《中国药典》2015年版主要增修订内容汇编（四部）本版药典对各部药典共性附录进行整合，将原附录更名为通则，包括制剂通则、检定方法、标准物质、试液试药和指导原则。重新建立规范的编码体系，并将药典通则、药
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2015版药典培训课件.pdf
2015.092015版《中国药典》微生物检验增修订内容修订内容概况 微生物检查修订情况 无菌检查法 非无菌产品微生物限度 抑菌效力检查法 微生物实验室受控洁净环境的监控指导原则 前言 第十届药典委员
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2015版药典培养基适用性验证-.docx
2015版药典培养基适用性验证-2015版药典培养基适用性验证-2015版药典培养基适用性验证-
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