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重症肌无力MyastheniaGravisMG宋振凤1 2019-11-13重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与,累及神
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神经外科课件,包括骨科基础及相关疾病,为上课期间收集,来源于网络,部分作者已经不详,感谢作者。
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查房目标查房目标 1. 1.掌握什么叫重症肌无力( 掌握什么叫重症肌无力(MG MG)) 2. 2.了解重症肌无力的临床表现 了解重症肌无力的临床表现 3. 3.掌握重症肌无力术前护理 掌握重症肌无力
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doi:101 3969/ j1 issn1 1006-29631 20111 051 019 通讯作者: Email:li zhuyi@ mmu1edu1 cn; Email:zw711711@ y
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1概述重症肌无力是指主要由乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导、细胞免疫依赖、补体参与,主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。 发病机制——自身免疫 病变部位——神经肌肉接
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