[学科竞赛]第3章 烯烃<br/><br/> 烯烃的结构、同分异构和命名； 烯烃的化学性质； 烯烃亲电加成反应的历程和马氏规则； 掌握烯烃的自由基加成反应。 烯烃的系统命名法；<br/><br/> 烯烃的亲电加成反应和马氏规则、氧化反应。<br/><br/>有机化学<br/><br/>1<br/><br/>3.1 烯烃的异构体和命名<br/>
一、烯烃的结构<br/>
1、乙烯的结构<br/>
乙烯分子中碳原子为sp2杂化，三个sp2杂化 轨道同一平面上彼此成120º 角，还剩下一个2p轨 道垂直于sp2轨道所在的平面上。<br/><br/>有机化学<br/><br/>2<br/><br/>c=c<br/><br/>{ 2p-2p<br/><br/>sp2-sp2 σ键 π键<br/><br/>乙烯分子中所有原子在同一平面上，键长和键角为：<br/>
121.7°<br/><br/>h 117° h<br/><br/>h h<br/><br/>0.108nm<br/><br/>c<br/><br/>c<br/><br/>0.133nm<br/><br/>有机化学<br/><br/>3<br/><br/>2、双键的结构<br/>
π键不同于σ键， π键具有以下特点： 1)、π键不能自由旋转<br/>
σ键可以自由旋转，π键是两个p轨道的重叠形成。<br/><br/>2)、π键键能比σ键能小<br/>
π键是两个p轨道的重叠形成，轨道重叠程度小于σ键。<br/><br/>3)、π电子云具有流动性<br/>
π电子云位于成键原子的上下两层，原子核对π 电子云的束缚能力弱，因此，π键易被试剂进攻发生 反应，π键比σ键更活泼。<br/><br/>有机化学<br/><br/>4<br/><br/>二、烯烃的同分异构体<br/>
1、构造异构 (如:c4h8)<br/>
碳链异构：<br/>
c h 3c h 2c h ch 2<br/><br/>c h 3c ch3<br/><br/>ch 2<br/><br/>官能团异构： c h 3 c h 2 c h<br/><br/>ch 2<br/><br/>ch3<br/><br/>官能团位臵异构： c h 3 c h 2 c h<br/><br/>c h2<br/><br/>c h 3
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