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2010级遵义医学院珠海校区临床医学妇产科学毕业考试题B3 p
doc2010级遵义医学院珠海校区临床医学妇产科学毕业考试题B
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  • 2017-10-17 16:22
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妇产科学(第七版)第1~5章.rtf28 p
rtf妇产科学(第七版)第1~5章.rtf
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网络教育学院妇产科学复习题4 p
doc网络教育学院妇产科学复习题
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  • 2017-10-17 16:22
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中药调剂师的道德规范和职业准则144 p
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  • 2017-10-17 16:22
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2017年东台市中医助理医师中药师第六章重要考点3 p
doc2017年东台市中医助理医师中药师第六章重要考点
2017年东台市中医助理医师中药师第六章重要考点
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  • 2017-10-17 16:22
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执业中药师2015考试试题及答案汇总13 p
doc执业中药师2015考试试题及答案汇总
执业中药师2015考试试题及答案汇总
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2013年中药学职称(中级)中药师考试大纲-专业实践能力大纲15 p
doc2013年中药学职称(中级)中药师考试大纲-专业实践能力大纲
2013年中药学职称(中级)中药师考试大纲-专业实践能力大纲
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  • 2017-10-17 16:22
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4第4章——高专高职《妇产科学》(第二版)ppt课件15 p
ppt4第4章——高专高职《妇产科学》(第二版)ppt课件
4第4章——高专高职《妇产科学》(第二版)ppt课件
  • 上传人: 朱颜
  • 2017-10-17 16:22
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(课件)-第七章胺类药物的分析85 p
ppt(课件)-第七章胺类药物的分析
第七章胺类药物的分析
  • 上传人: z3fvi3z
  • 2017-10-17 10:00
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药物分析练习题(09制药)50 p
doc药物分析练习题(09制药)
药物分析练习题(09制药)
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  • 2017-10-17 10:00
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工业药物分析习题课精要54 p
ppt工业药物分析习题课精要
工业药物分析习题课精要
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  • 2017-10-17 10:00
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药师参与临床药物治疗典型实例分析7 p
doc药师参与临床药物治疗典型实例分析
药师参与临床药物治疗典型实例分析—doc
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  • 2017-10-17 10:00
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药物分析复习总结解析20 p
docx药物分析复习总结解析
药物分析复习总结解析
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  • 2017-10-17 10:00
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药物分析习题 (1)【可编辑】60 p
doc药物分析习题 (1)【可编辑】
药物分析习题 (1)【可编辑】
执业药师考试《药物分析》历年考试真题和答案63 p
doc执业药师考试《药物分析》历年考试真题和答案
执业药师考试《药物分析》历年考试真题和答案—
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  • 2017-10-17 10:00
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[医学]第5章 药物的杂质检查  药物分析86 p
ppt[医学]第5章 药物的杂质检查 药物分析
[医学]第5章 药物的杂质检查 药物分析19:46<br/> <br/> 第1篇<br/> <br/> 总论<br/> <br/> 第5章 药物的杂质检查<br/> <br/> 19:46<br/> <br/> 一、药物的纯度与杂质<br/> <br/> 二、杂质的限量检查与计算<br/> 三、一般杂质检查法 四、特殊杂质检查法<br/> <br/> 19:46<br/> <br/> 第一节 药物的纯度与杂质<br/> 1.药物的纯度:是指药物的纯净程度。 药物中的杂质是影响药物纯度的主要因 素。 2.杂质:无治疗作用、对人体有害,或 影响药物的疗效和稳定性。 3.杂质的检查收载在药品质量标准的 [检查]项下 。<br/> <br/> 19:46<br/> <br/> 4.药物的纯度与化学试剂的纯度<br/> 药物的纯度考虑杂质的生理作用,药物必 须进行临床试验。药品只有两个等级:合 格或不合格。 化学试剂有很多等级,如基准试剂、色谱 纯、优级纯(gr)、分析纯(ar)、化学 纯(cp)。<br/> <br/> 19:46<br/> <br/> 5.杂质的来源<br/> 一是由生产过程中引入:<br/> <br/> <br/> <br/> 药物在生产合成过程中 生产中所用溶剂与试剂的残留以及与生产器皿接 触等而带入杂质 药物在制成制剂的过程中<br/> <br/> 二是在贮存过程中产生:<br/> 外界条件变化:温度、湿度、空气、光线等可使 药物发生水解、氧化、分解、异构化、晶型转变、 聚合、潮解和发霉等而产生有关的杂质。<br/> <br/> 19:46<br/> <br/> 6. 杂质的分类<br/> 1、按杂质的来源分类 一般杂质 特殊杂质 2、按杂质的性质分类 信号杂质 有毒有害杂质<br/> <br/> 19:46<br/> <br/> 第2节<br/> <br/> 杂质的限量检查与计算<br/> <br/> 一、杂质的限量<br/> 定义 :药物中所含杂质的最大允许量 表示:通常用百分之几(%)或百万分之几 (ppm)来表示。<br/> <br/> 19:46<br/> <br/> 杂质量≤ 杂质限量<杂质量<br/> <br/> 药品合格<br/> <br/> 药品不合格<br/> <br/> 19:46<br/>
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  • 2017-10-17 10:00
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体内药物分析___免疫分析法63 p
ppt体内药物分析___免疫分析法
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药物分析药典习题10 p
doc药物分析药典习题
药物分析药典习题
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  • 2017-10-17 10:00
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2016新编胶囊及药物分析中重金属铬检测专用高压消解罐27 p
doc2016新编胶囊及药物分析中重金属铬检测专用高压消解罐
2016新编胶囊及药物分析中重金属铬检测专用高压消解罐
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  • 2017-10-17 10:00
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2014.02.19FDA最新发布 药物分析程序及方法验证指导原则18 p
pdf2014.02.19FDA最新发布 药物分析程序及方法验证指导原则
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  • 上传人: yinghua01v
  • 2017-10-17 10:00
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